5,3!,.mortalidad infantil en el 2007
JOSé A. DE LA OSA
Por segundo año consecutivo Cuba alcanza una mortalidad infantilde 5,3 por mil nacidos vivos, la más baja en la historia de nuestro país y, junto a Canadá, logra una tasa inferior a la que registran los países de las Américas, como genuina expresión del más sagrado de los derechos humanos: la salud.
Como reconocen los expertos, la verdadera medida del progreso de una nación es la calidad con que atiende a sus niños, su salud y protección, seguridad material, su educación y socialización. Y la tasa de mortalidad infantil es un indicador que mide de forma sintática esos avances.
Globalmente la tasa mundial es de 52 y la de América Latina 26. La de África occidental es de 108, según estadísticas recogidas en el Estado Mundial de la Infancia 2007 que publica UNICEF.
Inicio Los chakras en el cuerpo humano, la otra cara del Yoga
Mediante los ejercicios, respiraciones, posturas, autolimpiezas y relajaciones de esta disciplina india, no sólo se aumenta el bienestar, sino que pueden prevenirse o tratarse desde el estrés, la anemia y la ansiedad, hasta el asma, el catarro, las cefaleas, el estreñimiento, las varices o la hipertensión Solicitud de Texto completo: infodir@bmn.sld.cu
SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA: Defecto adquirido de la inmunidad celular asociado con la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), un conteo positivo de linfocitos T CD4 inferior a 200 células/microlitro o menos de 14 por ciento del total de linfocitos junto a un aumento en la susceptibilidad a infecciones oportunistas y enfermedades malignas. Las manifestaciones clínicas incluyen también emaciación y demencia. Dichos elementos reflejan los criterios para diagnosticar el SIDA de acuerdo con el CDC en 1993. Fuente: http://www.bvscuba.sld.cu/lildbi/decs/
El sida necesita proteínas del ser humano para completar su estructura y multiplicarse
El sida necesita proteínas del ser humano para causar daño, pero hasta ahora los científicos solo conocían algunas decenas de sus blancos. Investigadores de Harvard revelaron una lista mucho más extensa de esos blancos, paso importante en la búsqueda de nuevos fármacos para combatirlo.
El VIH es sencillo a simple vista, formado por solo nueve genes; sin embargo, compensa esa estructura esquelética en una forma siniestra y compleja: literalmente se apodera de la maquinaria celular de sus víctimas, de forma tal que pueda multiplicarse y posteriormente causar severos perjuicios. Las proteínas que utiliza han sido llamadas factores de dependencia del VIH, y se conocían solo 36. La nueva investigación, publicada por la revista, Science, halló 273 de estos blancos potenciales de este virus.
El equipo, dirigido por el especialista en genética Stephen Elledge del Hospital Brigham and Women, empleó una técnica llamada interferencia de ácido ribonucléico, (ARN), que puede interrumpir la capacidad de un gen para efectuar su trabajo, y formar una proteína. Desarticularon miles de genes humanos en probetas, les inocularon VIH, y observaron qué ocurría. Si el virus no podía desarrollarse bien, le indicaba a la proteína que el gen que no había logrado producirse y debía ser la razón de este mal desarrollo. Se requerirá más investigación para dilucidar el papel que desempeñan cada una de estas proteínas en el ciclo de vida del VIH. La mayoría de los fármacos para combatir el sida en la actualidad operan atacando al VIH.
En agosto del 2007, el gobierno autorizó la venta del primer fármaco que funciona bloqueando un factor de dependencia del VIH, una puerta de entrada a la célula llamado CCR5. La esperanza es que esta lista, más extensa de estos factores, señale ciertos sitios donde medicamentos similares pudieran obtener buenos resultados.
Science: http://www.sciencemag.org/
Fuente: Washington, enero 10/2008 (AP)
InicioDeterminación de anticuerpos IgG contra el ADN de doble cadena mediante ELISA utilizando como recubrimiento ADN xenógeno y alógeno
Dra. Gipsis Suárez Román; Dr. Antonio Mario González Griego; Dra. Tammy Fernández Romero; Dra. Victoria Esther González Ramírez
Se evaluó la utilidad del ADN alógeno como antígeno de recubrimiento para detectar los anticuerpos IgG contra el ADN de doble cadena. El ADN xenógeno empleado como recubrimiento de un enzimoinmunoensayo indirecto, para la determinación de estos anticuerpos, es de difícil obtención y muy costoso. Se empleó como recubrimiento ADN de timo de ternera y ADN de 6 sujetos supuestamente sanos. El análisis de la presencia de los anticuerpos se realizó en suero de 16 individuos con diagnóstico de lupus eritematoso sistémico. Se obtuvo 100 % de coincidencia en los resultados, así como pocas diferencias en la capacidad de discriminación del método con el empleo de los 2 tipos de ADN. Según lo anterior se concluyó que el ADN humano es útil como recubrimiento de este enzimoinmunoensayo. La obtención de este antígeno es menos costosa que la del ADN de timo de ternera. Ver más….
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