El 28 de mayo se celebra el Día Internacional del Síndrome de Treacher Collins, con el objetivo de concienciar y visibilizar a las personas que padecen esta rara enfermedad y a sus familias que muchas veces se encuentran sin los apoyos suficientes que les permitan sobrellevar la situación.
Se trata de una enfermedad rara a causa de una malformación cráneo facial congénita. Afecta a 2 de cada 100.000 nacimientos y provoca problemas en cuatro de los cinco sentidos. Este síndrome también se conoce como disostosis mandibulofacial.
Los afectados nacen sin pómulos, con falta de una o ambas orejas, la mandíbula no les crece, tienen la faringe muy estrecha y en ocasiones también nacen con el paladar abierto, lo que les confiere un rostro muy característico y les ocasiona diversos problemas oculares, auditivos, digestivos y respiratorios, entre otros.
Los pacientes con Treacher Collins necesitan asistencia de profesionales especialistas en campos muy concretos relacionados con esta patología: oftalmólogo, patólogos del habla, foniatra, dentista neurocirujano o especialistas en oídos, nariz y garganta, cirujanos plásticos y maxilofaciales, pediatras, asistentes sociales, psicólogos, entre otros.
Vea ademas:
- Asociación Nacional Sindrome de Treacher Collins [2]
- Síndrome de Treacher-Collins. [3]
- Síndrome de Treacher Collins en una familia cubana [4]
Enlaces:
[1] http://www.may.sld.cu/sites/www.may.sld.cu/files/imagen/92/dmtreachercolinsok_copiar_2.jpg
[2] https://www.treachercollins.es/que-es-treacher-collins/
[3] http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1684-18242014000200010
[4] http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1729-519X2016000300010